Indien: Die Bargeld-Reform hat deutliche Spuren hinterlassen

1. Was sind die Gründe? Der Modetrend Stiftung ruht auf zwei sehr unterschiedlichen Füßen: Zum Einen die ungewöhnlich große Schaffenskraft der Nachkriegsgeneration, der es in den zurückliegenden mehr als 50 Friedensjahren gelungen ist, ein gewaltiges Vermögen anzusparen.

Damit hat die Bundesregierung erste Schritte eingeleitet, um die Beitragszahler angesichts der demographischen Veränderungen zu entlasten. Im Gebiet der nördlichen Stromebenen findet man durch die genügende Feuchtigkeit Mangroven und Salbäume.

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Ein Roboter wird zum Chemiker Dank künstlicher Intelligenz ist ein Roboter in der Lage, selbständig verschiedene Arzneien zu mischen.

Andererseits werden Erkrankungen vermieden, die zu Tierverlusten und geminderter Leistungsfähigkeit führen können. Zu den Krankheiten, die durch eine gute metabolische Programmierung verhindert werden können, zählen insbesondere Adipositas, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems sowie kognitive Störungen.

Eine gute metabolische Programmierung setzt insbesondere voraus, dass die Kälberfütterung exakt an die jeweilige Wachstumsphase angepasst wird. Mittlerweile betreiben die Landwirte einen enormen Aufwand bei der Planung und Durchführung einer bedarfsgerechten Tierfütterung.

Dabei sollte jedoch nicht vergessen werden, dass auch die Qualität des Wassers eine entscheidende Rolle für die Entwicklung von gesunden und langlebigen Kühen spielt. Grundsätzlich bieten sich den Landwirten mehrere Möglichkeiten, die Wasserversorgung der Tiere zu gewährleisten. Neben Fernwasser setzen mittlerweile immer mehr Landwirtschaftsbetriebe auf die eigene Wasserversorgung durch Brunnen und entsprechende Pumpen. Für die Tiergesundheit ist vor allem die Reinheit und Qualität des Wassers von entscheidender Bedeutung.

Insbesondere die Hygiene an den Tränkanlagen ist eine Voraussetzung für die gesunde Tierentwicklung. Verschmutzte Anlagen und Brunnenpumpen können das Wasser mit krankheitserregenden Keimen kontaminieren, die bei den Tieren Durchfall oder noch gefährlichere Infektionen und Krankheiten verursachen. Grundsätzlich sollte den Nutztieren ständig eine ausreichende Menge an sauberem Wasser zur Verfügung stehen.

Die Biestmilch stellt für Kälber die erste und wichtigste Mahlzeit ihres Lebens dar. In der freien Natur wird die Biestmilch unmittelbar nach der Geburt über die Euter des Muttertieres aufgenommen.

In der Landwirtschaft empfiehlt es sich jedoch, die Fütterung mit Biestmilch aus einem zuvor angelegten Speicher mit sterilem Kolostrum vorzunehmen, da die Euter der Nutztiere gefährliche Keime übertragen können. Der Zeitpunkt der ersten Biestmilchfütterung sollte allerdings auch bei Nutztieren möglichst früh gewählt werden. Wissenschaftliche Studien zeigen, dass die Tiergesundheit und Wachstumsentwicklung mit zunehmendem zeitlichem Abstand zwischen Kalbung und Erstfütterung deutlich sinkt.

In der Landwirtschaft hielt sich lange Zeit die falsche Erkenntnis, dass eine zu umfangreiche Fütterung mit Biestmilch zu einem schädlichen Überlaufen des Labmagens des Kalbs führen kann. Tatsächlich stellt dieses Überlaufen jedoch keine Gefahr für die Tiergesundheit dar, sondern fördert diese sogar. Die übergelaufene Milch landet direkt im Darm des Kalbs, der in den ersten drei Stunden der Geburt für die Versorgung des Blutkreislaufes mit Immunglobulinen zuständig ist.

Der Gesetzgeber schreibt eine Verabreichung von Biestmilch in den ersten vier Lebensstunden vor. Die Biestmilch sollte deshalb unmittelbar nach der Kalbung und in ausreichender Menge gefüttert werden, eine Überfütterung ist kaum möglich. Die Versorgung frisch geborener Jungtiere direkt nach der Kalbung ist für diese überlebensnotwendig. Die Kälber sind in dieser Phase noch nicht dazu in der Lage, selbst Antikörper gegen Krankheitserreger und Infektionen zu bilden.

Um eine ausreichende Versorgung der Kälber mit Biestmilch und damit den Antikörpern zu gewährleisten, muss ein stets verfügbarer Vorrat an Biestmilch angelegt werden. Im Idealfall werden dabei Muttertiere direkt nach der Kalbung gemolken, da die Milch zu diesem Zeitpunkt besonders viele Immunglobuline enthält.

Die Biestmilch wird direkt nach der Kalbung pasteurisiert, eingefroren und damit haltbar gemacht. Die Verabreichung der Muttermilch sollte dann über einen sterilen Drencher stattfinden, der gegenüber der direkten Aufnahme von Biestmilch über die Euter der Mutterkuh einige Vorteile bietet. Erstens werden Infektionen durch Keime am Euter vermieden, zweitens kommt es in zirka 40 Prozent der Fälle zu Problemen bei der Biestmilchversorgung direkt vom Muttertier.

Dementsprechend muss die Qualität der Biestmilch besonders genau kontrolliert werden, was vor allem beim Anlegen eines Biestmilchvorrates gilt. Diese Messmethode verursacht nur sehr geringe Kosten, da Kolostrumspndeln im Fachhandel bereits für wenig Geld erhältlich sind. Die modernere Methode ist das sogenannte Brix-Refraktometer. Gegenüber der Kolostrumspindel ist diese Methode wesentlich genauer, allerdings auch teurer. Zu den wichtigsten Nährstoffen für die Entwicklung von Kälbern gehört Eisen.

Allerdings kommen laut Untersuchungen fast 60 Prozent der Kälber mit einem Eisenmangel zur Welt, der die Entwicklung des Tiers nachteilig beeinflussen kann. Zunächst ist Eisen wichtig für den Aufbau eines eigenen Immunsystems. Dieser Vorgang kann durch den Eisenmangel verzögert werden, die sogenannte Immunitätslücke wird also länger. In vielen Landwirtschaftsbetrieben hat sich mittlerweile die Praxis bewährt, Kälber direkt nach der Geburt mit einer Eisenspritze zu versorgen.

Die Kosten dieser Behandlung sind sehr gering, der Nutzen für den Landwirt in Form von verbesserter Tiergesundheit und Ausreizung des Wachstumspotenzials jedoch enorm.

In der Regel ist eine einmalige Eisenspritze ausreichend zum Ausgleich des Eisenmangels. Darüber hinaus kann auch der Biestmilch ein Eisenpräparat hinzugefügt werden. Bei der Fütterung von Vollmilch wird der gleiche Effekt mit einem Vollmilchaufwerter erreicht.

Dieser ist auch unbedingt nötig, da der Eisengehalt von Vollmilch im Gegensatz zur Biestmilch sehr gering ist. Die Fütterung von Milchaustauscher in der Kälberzucht setzt normalerweise nach der einmaligen Biestmilchfütterung direkt nach der Kalbung ein. Milchaustauscher werden von verschiedenen Herstellern in unterschiedlicher Mischung angeboten und sind in der Regel durch zusätzliche Spurenelemente ergänzt. Milchaustauscher stellen eine Alternative zur gängigen Rohmilch dar, deren Einsatz für viele Landwirtschaftsbetriebe nicht möglich oder wirtschaftlich ist.

Erstens liegen die Marktpreise für Milchaustauscher weit unter den Preisen für Rohmilch, zweitens haben Betriebe die sich auf Kälberaufzucht oder Kälbermast spezialisiert haben, keine Möglichkeit, die Rohmilch selbst zu produzieren. Darüber hinaus ist Milchaustauscher im Gegensatz zu Rohmilch über mehrere Monate haltbar und kann deshalb einfach und kostengünstig eingelagert werden.

Milchaustauscher werden in drei verschiedenen Arten angeboten, die sich wiederum in Zusammensetzung und Preis unterscheiden. Die Typen von Milchaustauscher bestehen im Magermilchaustauscher, dem Nullaustauscher mit Molkepulver sowie dem Nullaustauscher mit Molkepulver und pflanzlichen Zusatzstoffen.

Der Magemilchaustauscher ist der teuerste am Markt verfügbare Milchaustauscher und wird in Viehzuchtbetrieben deshalb kaum eingesetzt. Theoretisch verfügt der Magermilchaustauscher damit über die höchste Proteinqualität und wurde deshalb lange Zeit als Milchaustauscher zur Kälberzucht eingesetzt.

Durch den Wegfall der Magermilchbeihilfen kam es jedoch zu einem sprunghaften Anstieg der Preise, der die Verwendung von Magermilchaustauschern in Zuchtbetrieben unwirtschaftlich machte.

Mittlerweile wurde der Magermilchaustauscher fast vollständig durch andere Milchaustauscher vom Markt verdrängt. Zwar bieten einige Hersteller noch Produkte unter dem Namen Magermilchaustauscher an, diese verwenden jedoch zusätzliche pflanzliche Proteine und sind deshalb streng genommen nicht als echte Magermilchaustauscher zu bezeichnen. Wesentlich weiter verbreitet als der Magermilchaustauscher ist der sogenannte Nullaustauscher mit Molkepulver.

Insofern stellt der Nullaustauscher einen Kompromiss zwischen dem reinen Magermilchaustauscher und dem Nullaustauscher mit pflanzlichen Proteinen dar und ist dementsprechend auch im mittleren Preissegment angesiedelt. Obwohl der Nullaustauscher dem Magermilchaustauscher streng genommen aufgrund seiner Zusammensetzung qualitativ unterlegen sein müsste, haben Langzeitstudien gezeigt, dass der Nullaustauscher keine qualitativen Nachteile bei Tiergesundheit oder Wachstumspotenzial mit sich bringt.

Hierin liegt ein weiterer Grund für die Verdrängung des Magermilchaustauschers in den letzten Jahren. Da diese auf dem Markt sehr billig zu erhalten sind, wird diese Form des Milchaustauschers von den Herstellern zu sehr günstigen Preisen angeboten.

Zumindest für sehr junge Kälber ist dieser Typ von Milchaustauscher jedoch nicht geeignet. Die pflanzlichen Proteine bestehen in der Regel aus Sojaprotein und Weizenprotein. Es kann zu Durchfall und Darmerkrankungen kommen, die Tiergesundheit und Wachstumsentwicklung gefährden. Nullaustauscher mit pflanzlichen Proteinen sollten deshalb nur an ältere Kälber verfüttert und deren Reaktion genau beobachtet werden.

Gerade in den letzten Jahren rückte das Tränkeverfahren immer mehr in den Fokus verschiedener Studien zur Kälberaufzucht. Die Ergebnisse decken sich in der Erkenntnis, dass die Versorgung der Kälber mit Milch für deren Entwicklung mindestens ebenso wichtig ist wie das richtige Kraftfutter. Dabei kommt nicht nur der Fütterung der Biestmilch direkt nach der Kalbung eine wichtige Rolle zu, sondern auch die Art und Weise der Milchversorgung älterer Kälber.

Die Wahl zwischen diesen Verfahren wurde in der Vergangenheit hauptsächlich durch Kostenargumente bestimmt, mittlerweile gibt es aber Anhaltspunkte dafür, dass die verschiedenen Verfahren auch direkte Auswirkungen auf die Entwicklung und Gewichtszunahme der Kälber haben. Die Milch hat dabei eine Temperatur von 38 bis 39 Grad. Dieses Tränkeverfahren ist grundsätzlich kostengünstiger, erfordert aber auch einen höheren Aufwand durch die Rationierung und Kontrolle der verabreichten Milchmengen.

Die fehlende Säuerung bildet auch einen Nährboden für Coli-Bakterien und kann die Tiergesundheit gefährden, wenn die Tränkehygiene nicht penibel beachtet wird.

Dieser Wert hängt davon ab, ob es sich um eine Warmsauertränke oder Kaltsauertränke handelt. Warmsauertränken sind auf einen PH-Wert von 5,0 bis 5,5 angesäuert. Dies sorgt im Labmagen der Kälber für eine leichtere Verdauung.

Neben der Verhinderung der Verbreitung von Coli-Bakterien haben aktuelle Studien einen Zusammenhang zwischen Warmsauertränken und Wachstumsentwicklung der Kälber nahe gelegt. Die kaltsauertränke verfügt über einen angesäuerten PH-Wert von 4,2 bis 4,6. Neben den Vorteilen der Warmsauertränke kommt es bei der Kaltsauertränke durch den sauren Geschmack der Milch zu einer natürlichen Verzehrbremse, die Tiere nehmen nur so viel Milch auf, wie sie tatsächlich benötigen.

Es sollte jedoch darauf geachtet werden, dass die Kaltsauertränke in einem geschlossenen Behälter zur Verfügung gestellt wird, damit der Stallgeruch und Schmutzstoffe nicht in die Milch übergehen. Jahrhundert von den Lothringern abgelöst, bis sie im Jahre dem Vereinigten Königreich von Italien beitrat, dessen Hauptstadt sie von - war. Florenz besitzt ein unglaubliches künstlerisches Erbe, sowie prächtige Zeugnisse ihrer weltlichen Zivilisation.

Ihre Arbeiten, zusammen mit vielen anderen Generationen von Künstlern bis hin zu den Meistern unseres Jahrhunderts, sind in den Museen der Stadt zusammengetragen. In Florenz wurde dank Dantes Verdienst, die italienische Sprache geboren; mit Petrarch und Boccaccio wurden literarische Studien bekräftigt; mit dem Humanismus wurden die Philospohie und die Werte der klassischen Zivilisation neu bedacht; durch Machiavelli wurde die moderne politische Wissenschaft ins Leben gerufen; durch Guicciardini, historische Prosa; und mit Galileo, moderne experimentelle Wissenschaft.

Akademien, Kunstschulen, wissenschaftliche Institute und Kulturzentren steuern alle zu der intensiven Aktivität der Stadt bei. Die Wirtschaft von Florenz basiert hauptsächlich auf dem Dienstleistungsgewerbe, da die Stadt ein wichtiges Handelszentrum ist. Die traditionellen, jahrhundertealten Bank- und Finanzgeschäfte florieren weiterhin. Spooner hatte das Amt für 2 dreijährige Mandate wahrgenommen, die gesetzlich zulässige Höchstgrenze. Die EMA dankt Dr.

Spooner für ihr Engagement und ihr Wissen, das sie im Dienste der Sicherheit von Arzneimitteln in der Europäischen Union geleistet hat. Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist das eine Steigerung um 5 Prozent. Wie vorhandene Daten herangezogen werden können, um einerseits klinische Studien an einer vulnerablen Patientengruppe zu minimieren und andererseits einen Erkenntnisgewinn zur Behandlung zu erhalten.

Bisher beschränkte sich die Auswahl an GDP-qualifiziertem Equipment allerdings auf Kühltrailer, die verschifft werden können. Um die Einsparungen mit Biosimilars zu erhöhen, sollen Apotheker verpflichtet werden, immer das günstigste Präparat abzugeben.

Eine vorschnelle Einführung der Austauschbarkeit in der Apotheke könne verunsichern. However, both regions consist of highly heterogeneous markets with huge differences within their political landscape, economic evolution and pharmaceutical growth. A one-fits-all market approach is therefore not possible. Furthermore, these markets face severe challenges concerning illicit medicines as well as GDP compliance.

Security issues, price pressure as well as high inflation rates intensify these challenges. From February 9, onwards drugs, which are subject to prescription, are only allowed to be distributed within Europe, if every single packaging is provided with an individual serial number and the intactness is visible. Doch ist dieses erstrebenswerte Ziel vereinbar mit der Wahrung der Arzneimittelsicherheit während Lagerung und Transport?

Diese Anforderung hat einen wissenschaftlichen Hintergrund: Wie der "Tagesanzeiger" unter Berufung auf Teilnehmer an dem Investorentreffen schreibt, plant der Konzern die Generikasparte Sandoz in den kommenden zwei Jahren in eine eigenständige Sparte umzubauen. Die Studie ist signifikant, da die "Bewegung" von therapeutischen Partikeln, wenn sie an Rezeptorstellen auf menschlichen Zellen binden, die Wirksamkeit von Medikamentenbehandlungen anzeigen könnte.

Doch Furcht ist ein schlechter Ratgeber, denn den Daten gehört die Zukunft. Gerade die Pharmaindustrie liegt in der digitalen Entwicklung noch weit hinten und sollte sich ein Beispiel nehmen an digital aktiven Branchen, Sie wird vom Sie folgt auf Prof.

Damit haben sie ein Werkzeug geschaffen, das den Kampf gegen Krebs deutlich effektiver machen könnte. In der FAZ vom Künstliche Intelligenz in der Kunst, also einem Bereich, der gerade Kreativität fordert.

Es ist nicht überraschend, dass diese Diskussion auch die Medizin erreicht hat und z. Auf dem Areal, das rund Quadratmeter umfasst, entstehen neue Fabrikationsgebäude, ein Bürogebäude sowie ein Hochregallager für Paletten und Behälter. Damit ist nach langer Übergangszeit eine weitere Regelung des Pharmapakets aus dem Jahre in Kraft getreten, die wesentliche Erleichterungen für die Zulassungsinhaber durch vereinfachte Meldeverpflichtungen mit sich bringen sollte. Der folgende Beitrag gibt einen Überblick über die eingetretenen Änderungen und befasst sich mit den Herausforderungen für Zulassungsinhaber, Die Verkäufer begehen damit eine Straftat, denn Privatpersonen dürfen nicht mit apothekenpflichtigen Arzneimitteln handeln.

Lösungen an pharmazeutischen Verpackungen mit erweiterten Kommunikationsflächen Verpackungen für Pharma- und Healthcareprodukte sind heutzutage weit mehr als nur eine schützende Hülle.

Sie übernehmen eine wichtige Informations- und Kommunikationsfunktion und können die direkte Interaktion zwischen Hersteller und Anwender unterstützen. Die August Faller Gruppe bietet Pharmaherstellern genau für diese Anforderungen ein umfassendes Portfolio an innovativen Verpackungen und Verpackungskomponenten. Dazu zählen individuelle Faltschachteln, Etiketten, Packungsbeilagen und Kombinationsprodukte ebenso wie interaktive, digitale Lösungen. Ein interdisziplinäres Team aus drei Fraunhofer-Instituten hat diese Diagnose-Methode jetzt optimiert und automatisiert.

Die Lebenserwartung steigt und damit auch die Zahl der Krebspatienten. Jährlich erkranken weltweit mehr als 10 Menschen an Tumoren. Schnelle und zuverlässige Diagnoseverfahren sowie individualisierte Therapieverfahren sind daher gefragt. In einem interdisziplinären Projekt haben Fraunhofer-Forscher ein automatisiertes Verfahren zur Lymphknoten-Diagnostik entwickelt.

Nun nimmt die Mainzer Firma auch Infektionskrankheiten ins Visier. Wenn sich namhafte Konzerne bei einer noch recht jungen Firma die Klinke in die Hand geben und Millionensummen für gemeinsame Projekte lockermachen, dann muss der Kleine etwas zu bieten haben.

So wie im Falle Biontech. Das Mainzer Unternehmen will Krebs und andere lebensbedrohliche Krankheiten mit einem neuen Ansatz bekämpfen. Er löst ab Okt. This article explains the benefits of flexible filling line technology and ready-to-use RTU components and demonstrates how pharma companies can gain flexibility and reduce Total Cost of Ownership TCO ProBioGen achieved the desired titers in classical fed-batch processes employing its industry-leading CHO. Gerresheimer übernimmt die Bestrahlung von Primärverpackungen aus Kunststoff Gerresheimer erweitert sein Serviceangebot und veredelt seine Kunststoffverpackungen für die Augen- und Nasenheilkunde durch Bestrahlung.

Dafür setzt das Unternehmen auf die Zusammenarbeit mit ausgewählten und zertifizierten Partnern. In seinem Fachvortrag am Gemeinsam wollen sie zeigen, wie Thalidomid-Analoga den Abbau von wesentlich mehr Proteinen induzieren als bisher angenommen.

Allerdings bleiben noch erhebliche Möglichkeiten für weitere digitale Innovationen in den Unternehmen der Branche offen.

Trotz stetiger Fortschritte gibt es nur wenige in-vitro-Techniken, um das in-vivo-Freisetzungsverhalten von Nanotherapeutika vorhersagen zu können.

Auch wenn Freisetzungsuntersuchungen für die Qualitätskontrolle von Arzneiformen fest in den Pharmakopöen verankert sind, gibt es keine einheitlichen Vorgaben für die Untersuchung von Nanoarzneiformen. Die vollständigen Ergebnisse der Umfrage stehen hier zum Download bereit.

Er informiert sich, vergleicht und wechselt selbstverständlich von der analogen Welt in die digitale Welt. Noch vor einigen Jahren sind Kunden in ein Geschäft gegangen, mit der festen Absicht, etwas zu kaufen.

Heute recherchiert man im Netz, sammelt Informationen, und viele Verbraucher wollen das Produkt vor dem Kauf erst einmal ausprobieren. Der gemeinsame Familieneinkauf gehört der Vergangenheit an.

Produkte für den täglichen Bedarf werden verstärkt bestellt und Essen bringt Lieferando bzw. Sie könnte Therapien unmöglich machen. Nun suchen die Forscher nach einer Lösung.

Es ist die derzeit wichtigste Innovation in der Biomedizin. Keine sechs Jahre nach ihrer Entdeckung wird sie in der Grundlageforschung für verschiedenste Zwecke längst angewandt, And in doing so, the agency addressed wider regulatory thinking for endorsing such a medicine amid nationwide angst about overdoses and deaths attributed to opioids. The drug is called Dsuvia, which is a tablet version of an opioid marketed for intravenous delivery, but is administered under the tongue using a specially developed, single-dose applicator.

EU-weite Nutzenbewertung von Arzneimitteln?! Anfang des Jahres legte die Europäische Kommission einen Vorschlag vor, nach dem sie eine europäische Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und Medizinprodukten einführen will. Europäischen Gesundheitskongress in München diskutierten Experten nun über diesen Plan. Jahrhunderts und wird entsprechend nicht nur von der Bundesregierung und der Europäischen Kommission gefördert, sondern ist auch zunehmend Gegenstand der öffentlichen Diskussion.

Nachdem das Augenmerk zu Beginn v. Vor diesem Hintergrund ist verständlich, dass die Nanotechnologie in den letzten Jahren in ihren verschiedenen Einsatzbereichen zunehmend reguliert wurde. Der gewaltige Sparkurs zeigt Wirkung.

Für das Gesamtjahr steigt bei Teva nun die Zuversicht, zumindest ein bisschen. Rückenwind erhofft sich die Mutter des Ulmer Arzneimittelherstellers Ratiopharm von der Markteinführung eines neuen Migränemittels.

Die Medizinerin Barbara Grüner erhielt den mit 7. Der Informatiker Sascha Fahl wurde ebenfalls mit 7. Spahn lobt Ideenwettbewerb aus Das Bundesgesundheitsministerium wolle ein Gefühl dafür bekommen, was es an Blockchain-Anwendungen im Gesundheitswesen geben kann.

Das erklärt Minister Jens Spahn in einer aktuellen Videobotschaft. Deswegen ruft das BMG einen Ideenwettbewerb aus. Gesucht werden Lösungen für Anwendungen im deutschen Gesundheitswesen. Dokumenten-Managementsysteme, wie elektronische Patientenakten, sollen jedoch nicht Gegenstand des Wettbewerbs sein.

Pro Kopf würden jährlich 3. Deutschland habe auch die höchste Dichte an Krankenhausbetten. The cloud-based platform provides a safe, scalable and trusted medical device data system MDDS for pharmaceutical companies and drug delivery device developers, offering a unique opportunity to reduce risk, cost and time to market for connected health solutions.

Oktober hatten Studierende wieder die Möglichkeit, das Packaging Valley und einen Teil der Mitgliedsunternehmen näher kennenzulernen. Wie jedes Jahr, standen auch diesmal wieder Betriebsbesichtigungen und ein gemeinsamer Abend zum Netzwerken auf dem Programm. Die Teilnehmer kommen aus ganz Deutschland und befinden sich meist in den letzten Zügen ihres Studiums.

Wie weit könnte man eine komplexe Zelle reduzieren, bis sie nicht mehr lebensfähig wäre? Welche Module muss ein primitives Konglomerat von Molekülen mindestens besitzen, damit es lebt?

Könnte man sogar völlig neue, bislang unbekannte Organismen mit neuen Stoffwechselwegen konstruieren, die bisher nicht zugängliche Substanzen herzustellen vermögen? Solchen Fragen widmet sich die neue Wissenschaftsdisziplin der Synthetischen Biologie. Beschlüsse des G-BA vom An dieser Frage arbeitet Dr. Sie nutzt im Labor veränderte Masernviren, um Bremsen im Immunsystem zu lösen und Krebszellen gezielt abzutöten.

Das ist eigentlich verboten, aber sie bewegen sich in einer rechtlichen Grauzone. Erstmals sind in Europa Krebs-Therapien mit genetisch veränderten Körperzellen zugelassen.

Das Verfahren gilt als bahnbrechend und könnte auf lange Sicht das vielversprechendste Mittel gegen Krebs sein. Hinter der kryptischen Abkürzung steht ein komplizierter, aber sehr effektiver Ansatz zur Krebsbehandlung. Und so funktioniert das Verfahren: T-Zellen sind ein wichtiger Teil des menschlichen Immunsystems. Normalerweise erkennen und bekämpfen sie Krankheitserreger. Auch um besondere Verantwortungsträger Informationsbeauftragte, Sachkundige Person und Stufenplanbeauftragte nicht von der Übernahme dieser gesetzlich vorgeschriebenen Aufgaben abzuschrecken, Leiter der eigenständigen Business Unit ist Thomas Pieper.

Dabei galt es, innerhalb eines Jahres 47 Produktionslinien nachzurüsten. Unter diesem Motto präsentierte sich Optima vom Das Unternehmen stellte flexible Lösungen vor, die Unternehmen bei den aktuellen Herausforderungen unterstützen: Alle Geschäftsbereiche des Unternehmens zeigen sich zufrieden mit dem Messeverlauf.

Oktober haben sich die Europäischen Sozialversicherungen für eine Anpassung des Schutzes geistigen Eigentums dahingehend ausgesprochen, dass es zu einer Stärkung der Arzneimittelproduktion in der EU kommen könnte. Der Beitrag greift das Geschehen auf und fasst den derzeitigen Erkenntnisstand und die epidemiologische Situation zusammen. Diese potenziell gefährlichen Mittel hätten einen Wert von etwa 14 Millionen Dollar.

Sie seien über das Internet vertrieben worden. Denn diese werden in der Schweiz noch kaum eingesetzt. Angesagt war eine Medienorientierung. Eingeladen hatte die Novartis-Tochter Sandoz, die Generika herstellt.

So weit, so klar. Komplizierter wird es beim Thema der Veranstaltung: Bei diesem Kunstwort handelt sich um eine neue Art von Generika. Im Unterschied zu Letzteren sind sie aufwendiger herzustellen. Zu diesem Schluss kommt der Wissenschaftsrat in seiner jüngsten Empfehlung, die eng mit der Deutschen Forschungsgemeinschaft abgestimmt ist.

Producers are increasingly forced to advance their manufacturing networks to cope with the new requirements and challenges. Especially demand volatility and the number of variants are increasing significantly, demanding more responsive and more flexible supply structures.

Hence, the goal of this article is to shed light on expected trends and changes within the pharmaceutical industry and to briefly introduce the basic concept of postponement. In der Laborsparte verlief das Wachstum im dritten Quartal aufgrund einer schwächeren Nachfrage aus Europa unter unseren Erwartungen.

Das umsatzstärkste Arzneimittel der Welt — und auch Deutschlands — verliert seinen Patentschutz in Europa. Abbvie bezieht beinahe zwei Drittel seiner Erlöse aus den Verkäufen des Mittels, das unter anderem gegen Rheuma und Psoriasis verschrieben wird.

Rollout im Frühjahr Anlässlich der pharmazeutischen Fachmesse expopharm, die vom Die direkte Kommunikation zwischen mediteo-Nutzern und Apothekern soll ab dem Frühjahr zur Verfügung stehen. Mobile Apps, über die Medikamente bei der Apotheke nachbestellt werden können, gibt es bereits viele — jedoch ist dieser Bestell-Prozess für Apotheker meist nicht nur kompliziert sondern auch sehr zeitaufwendig.

Damit sollen die Kosten für eine vierte Reinigungsstufe in der deutschen Trinkwasseraufbereitung finanziert werden. Das Geld soll im besten Fall von den Herstellern selbst kommen oder auf die gesamte Vertriebskette umgelegt werden.

Dabei ist der Rekrutierungserfolg i. Für einen gelingenden Studienstart sollte das Erfahrungswissen von Study Nurses und Studienkoordinatoren frühzeitig in die Ablaufplanung und Zuständigkeitsregelung eingebunden werden.

Gerade bei so komplexen Prozessen wie der pharmazeutischen Gefriertrocknung zeigen sich die Vorteile eines engen Austauschs unter Experten besonders deutlich. Fabrizio Guidi mit Wirkung zum 1. Januar zum Vorsitzenden der Geschäftsführung ernannt. Er folgt in dieser Funktion Clemens Kaiser, der zu diesem Zeitpunkt nach Kanada zurückkehren und dort eine andere Aufgabe übernehmen wird. Der jährige Guidi tritt bereits am 1. Das Mikrolabor auf einem Chip soll der Industrie helfen, neue Medikamente und Kosmetika zügiger als bisher zu entwickeln.

Was aber noch wichtiger ist: Das Unternehmen traut sich nun einen Umsatzzuwachs im mittleren einstelligen Prozentbereich zu, nachdem zuvor noch ein Plus im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich angepeilt worden war. An seinen operativen Gewinnzielen hält Novartis weiter fest, wie der Konzern am Donnerstag in Basel mitteilte. Zwei Seiten einer Medaille? Durch diese Arzneimittelklasse haben sich die Therapiechancen von Patienten bei einigen schweren Erkrankungen deutlich verbessert.

Allerdings stehen die Behandlungen im Spannungsfeld von Therapieoptimierung und Finanzierbarkeit. Daher erhoffen sich insbesondere Kostenträger nach dem Patentablauf von immer mehr Originalpräparaten die Ausbietung relativ günstigerer Biosimilars. Eine Zulassung erlischt automatisch nach einem Zeitraum von 5 Jahren, kann aber auf Antrag unbefristet verlängert werden. Während dieser Zeit können sich sowohl bei der Herstellung als auch bei der Kontrolle des Arzneimittels Änderungen in den festgelegten Arbeiten ergeben.

Anpassung an erweiterte regulatorische Forderungen oder Erkenntnisse aufgrund neuer Forschungsergebnisse, Erhöhung des Sicherheitsaspekts, Wie schon in den Vorquartalen habe auch im dritten Jahresviertel die starke Nachfrage nach neuen Medikamenten weiter angehalten, betonte Konzernchef Severin Schwan laut Mitteilung am Mittwoch in Basel.

Im Gesamtjahr will Roche nun weiterhin ein Umsatzplus im mittleren einstelligen Prozentbereich erreichen und den Kerngewinn je Aktie um etwa 15 Prozent steigern. Jahrestagung der GQMA am Die ersten Abschnitte befassen sich mit den generellen Anforderungen, wobei neben europäischen Vorgaben auch die nationalen Gesetze und Verordnungen angesprochen werden. Speziell auf Fragestellungen in der Biotechnologie abgestimmt sind verschiedene Dokumente des sog.

Standes von Wissenschaft und Technik, zu dem ebenfalls Beispiele genannt werden. Die ersten Biosimilars des Blockbusters sollen bereits in den Startlöchern stehen. Ein Konkurrent hat aber auch bereits abgesagt.

Auch wenn in der Nacht vom Oktober das Basispatent abläuft, wird Cyltezo nicht auf den Markt kommen, CPhI Convention on Pharmaceutical Ingredients Pharma is a global organization that connects people within the pharmaceutical industry and celebrates thinkers, creators and companies breaking new ground. Sie ist seit 27 Jahren beim US-Konsumgüterkonzern. Fischell studierte nach der Ausbildung zur Industriekauffrau in Düsseldorf Betriebswirtschaftslehre. Das Labor- und Bürogebäude wird mit 6.

Der Umzug vom derzeitigen Standort nach Ulm ist für Ende geplant. Dabei wird nicht nur die Leistungsfähigkeit der Lüftungsanlage überprüft, vielmehr wird auch getestet, ob die geforderten Umgebungsbedingungen unter Produktionsbedingungen eingehalten werden können. Im Rahmen der Qualifizierung sind dabei alle wirkenden Faktoren im Zusammenspiel zu berücksichtigen, wie z. Den Therapiebedarf erkennen die smarten Fasern von allein und dosieren die Wirkstoffe auch gleich präzis und punktgenau.

Ihn zu beschleunigen und kostengünstiger zu machen, käme nicht nur Patienten zugute, sondern wäre nicht zuletzt auch ökonomisch enorm sinnvoll. Genau das wollen Heidelberger Forscher nun erreichen: Da diese Unterschiede bei Inspektionen häufig Fragen aufwerfen, veröffentlichte die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten im September ein Votum V zu dieser Problematik. Demnach ist den Inspektoren auf Verlangen eine vergleichende Analyse zur Feststellung von Diskrepanzen zwischen den Rechtsvorgaben in Deutschland und Europa bzw.

Februar aus dem Vorstand der Gerresheimer AG ausscheiden, um sich neuen beruflichen Herausforderungen zu stellen. Diese Aufgaben übernimmt zum 1. Alles auf Biosimilar Mundipharma ist jetzt offiziell ein Frankfurter Unternehmen und startet am neuen Standort gleich mit einer Übernahmemeldung.

Biosimilars nicht nur vertreiben, sondern auch selbst entwickeln. Über den Preis machen beide keine Angaben, wohl aber über die Absichten: Alarm-Signal oder administrative Routine? Die aktuellen Probleme zum Rückruf von Valsartan und von Parallelimporten des Unternehmens Lunapharm verdienen den gleichen Titel und die gleiche Frage. Ist es eine reine zeitliche Koinzidenz oder besteht Anlass zur Sorge?

Ein Arsenal zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Bakterien Um deine Feinde zu bekämpfen, hilft es, ihre Schwächen zu kennen. Und je spezifischer dein Wissen, desto leichter ist es, ihre Verteidigung zu untergraben. Wenn dein Feind zum Beispiel sicher hinter einer riesigen Mauer sitzt, ist es wertvoll zu wissen, wie dein Feind sie gebaut hat, welche Materialien er verwendet hat und welche Risse du ausnutzen kannst.

Wir teilen einen globalen Feind: Biopharmazeutika sind heute aus dem deutschen Arzneimittelmarkt nicht mehr wegzudenken: Unitax startet Pilotphase für Serialisierung Pharmalogistiker, die Mehrwertleistungen im Bereich Konfektionierung und Verpackung erbringen, müssten sich umstellen, so Unitax.

Bei der Serialisierung nach EU-Vorgaben werde jede einzelne Primärverpackung mit einem zweidimensionalen Barcode bedruckt. Das wünschen sich sowohl Pharmaanlagenbauer als auch Betreiber. Im Herstellungsprozess und vor der Marktzulassung sind umfangreiche Untersuchungen erforderlich, mit denen die Identität, Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte überprüft werden. Schnelle, kostengünstige und dennoch zuverlässige Analyseverfahren sind notwendig und können zum Kampf gegen Arzneimittelfälschungen beitragen.

In einer kleinen Wohnung im Schweizerischen Appenzell begann die Erfolgsgeschichte des Spezialisten für Monitoringsysteme. Das von Michael Müller mit zwei Geschäftspartnern gegründete Unternehmen, das anfänglich ausschliesslich Monitoringsysteme anbot, konnte dank intensiver Aufbauarbeit bald ein erfreuliches Wachstum verzeichnen und war nebst dem ersten Mitarbeiter, Thomas Christen, bald auf weitere Unterstützung angewiesen. Die Pionierarbeit zeigt nicht nur, dass die neue Anlage Messungen um mehr als das Zehnfache beschleunigen kann, sie enthüllt auch eine bislang unbekannte Struktur eines Enzyms, das für Antibiotika-Resistenzen eine wichtige Rolle spielt.

Modular, interaktiv und digital — dies sind nur drei von vielen Attributen, die laut einer neuen Studie des Beratungsunternehmens Arup das moderne Labor von morgen auszeichnen. Auch die Rücksichtnahme auf individuelle Bedürfnisse der Forschenden sowie die Integration der Einrichtungen in den Gesellschaftsalltag sollen in Zukunft verstärkt Beachtung finden.

Der Beitrag zeigt und analysiert die Vorschriften in Bezug auf die Kontaminationskontrolle. Zudem werden der Prozess der Auswahl und die Verwendung eines oder mehrerer Desinfektionsmittel diskutiert sowie die Häufigkeit der Anwendung und Rotation dieser mit einem Sporizid. Die Verantwortlichkeiten für die Gerätequalifizierung ebenso wie für die Softwarevalidierung werden beschrieben und wichtige Begriffe rund um die Gerätequalifizierung erläutert.

Unterschiedliche Konzepte für die Qualifizierung von Standardgeräten und Sonderanlagen werden vorgestellt. Dabei werden auch die Vor- und Nachteile der internen und externen Durchführung gegeneinander abgewogen. He will begin his role November 1, However, more work is needed to ensure treatments that work for all.

Die PTS hat hierfür gemeinsam mit Herstellern von Faltschachteln für die Pharmazie und Arzneimittelherstellern zwei anerkannte Prüfmethoden entwickelt. In einem ausführlichen Prüfbericht erhalten die Kunden folgende Informationen: Die Unternehmen, die diesen Veränderungen mit Mut und Konsequenz begegnen und ihr Geschäftsmodell an die Marktchancen anpassen, werden langfristig erfolgreich sein. Die mehrheitlich vorgetragenen Aspekte hat die EU-Kommission veröffentlicht. Mit dem Mittel werden Kinder zwischen sechs und elf Jahren mit moderatem bis schwerem Asthma behandelt werden.

Herzberg, a historian who focuses on the opioid epidemic and the history of prescription drugs, said he fears the patent could keep prices high and make it more difficult for poor addicts to get treatment. Oktober veranstaltet der Technologiekonzern sein erstes Kundenevent speziell für dieses Segment am Produktionsstandort in Biedenkopf-Wallau.

Neben detaillierten obligatorischen Vorgaben hinsichtlich der Mikrobiologie sind weniger ausführliche Richtlinien bezüglich der Makrobiologie enthalten. Geprüft wird unter anderem, ob neue - und oft sehr teure - Arzneien echte Innovationen sind und Patienten Zusatznutzen bieten. Was mit der Erschaffung künstlichen Lebens beginnen sollte, wurde zur ernsthaften Auseinandersetzung mit der Frage, was Leben eigentlich ausmacht. In einem zweiteiligen Beitrag wird die Antwort auf die Frage gesucht, was Synthetische Biologie ist und was sie heute wirklich kann.

Das geht aus einer Analyse hervor, die kürzlich im Britisch Medical Journal erschien. Das Meldesystem sei ein wichtiges Instrument der gesetzlichen Arzneimittelüberwachung, begründete das dem Gesundheitsministerium angegliederte Bundesinstitut am Donnerstag im südhessischen Langen den Schritt.

Für diese Pumpe, speziell ausgestattet für die Parkinson-Therapie, konnte von einem europäischen Pharmaunternehmen die CE-Deklaration erwirkt und nun auf den Markt gebracht werden. Februar wird für den Europäischen Wirtschaftsraum eine neue Ära beginnen: Dies wird künftig für fast alle verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Davon betroffen sind alle Interessensvertreter, die pharmazeutische RX-Produkte an europäische Länder liefern: In addition, such drugs may not be suitable for oral administration because of degradation in the gastrointestinal tract and poor permeation through the gastrointestinal tract epithelium.

Typical examples are high molecular weight proteins and peptides. For this sort of drugs, slow release depot injections or local depot formulations e. Die Produktion ist eine Herausforderung: Es werden geringe Mengen gebraucht und komplexe biotechnologische Verfahren. Wie die Fortschritte in der Krebstherapie die Produktion beeinflussen. Die Zahl der neu zugelassenen Medikamente ist entsprechend hoch, aber die Art der Wirkstoffe und Therapieansätze hat sich in den letzten Jahren stark in Richtung Biopharmazeutika verschoben, Durch eine umfassende Optimierung des Converting-Prozesses werden alle Risiken, die bei der Herstellung zu Produktfehlern führen können, vermieden.

Die chemische Beschaffenheit des Borosilikatglases bleibt dabei unverändert. Oktober am Stand 4C30 gezeigt. Darüber hinaus stehen unterschiedliche Verpackungslösungen im Messefokus, mit deren Hilfe sich Medizingüter prozesssicher, flexibel und effizient verpacken lassen. Dieser sollte daher die folgenden Mindestangaben enthalten: Diese Angabe dient der zweifelsfreien Zuordnung des Equipments in dem Wartungsplan. Die Equipment-Bezeichnung sollte daher nach einem strukturierten und nachvollziehbaren System aufgebaut werden, das Doppelbezeichnungen oder Mehrdeutigkeiten nicht zulässt.

Zuständiger der Technik für das Equipment. Daher sollte diese Angabe im Wartungsplan nicht fehlen. The report includes a comprehensive research on the pipeline molecules under investigation by the pharmaceutical companies within the defined data collection period for the treatment of diabetic retinopathy.

The report also includes a study of the pipeline molecules in various stages including, on-going clinical trials, discovery, and pre-clinical.

Moderne Sensorik, neuartige Analyse- und Messverfahren werden mit dem klassischen Know-how des Spezialmaschinenbauers kombiniert. Die Pharmaindustrie spart so Zeit und Geld. Idelalisib , hat das BSG damit abgewiesen. Entgegen der Ansicht des LSG hat die Schiedsstelle die Höhe des Erstattungsbetrags für die beiden genannten Arzneimittel revisionsrechtlich beanstandungsfrei festgelegt.

Der kollaborierende 6-Achs-Industrieroboter UR 3 übernimmt dabei die Etikettierung unterschiedlichster Verpackungen bei variab-len Etikettierpositionen — und das im Durchlauf. Seit Monaten beschäftigen sich die Autoren damit, die Verordnung in die Praxis umzusetzen und insbesondere die Voraussetzungen für die Serialisierung zu schaffen. Basierend auf ihren Erfahrungen erläutern sie, welche Auflagen für Auftrags- Hersteller, Zulieferer, Logistiker und andere Dienstleister gelten, wo Verantwortungsübergänge zum Tragen kommen, wie sich die Beteiligten auf die Anforderungen im Zuge der Serialisierung vorbereiten können, wie viel Zeit für die einzelnen Schritte einzuplanen ist und wie eine validierte IT-Lösung für die Integration aller Beteiligten aussehen kann.

Gerresheimer erweitert den Service und übernimmt die Bestrahlung von Primärverpackungen Gerresheimer erweitert sein Serviceangebot und veredelt seine Kunststoffverpackungen für die Augen- und Nasenheilkunde durch Bestrahlung. Die ausgewählten Partnerunternehmen besitzen dafür die erforderlichen Zertifikate nach den ISO-Standards , und A new pharmaceutical tablet pouch was tested in two different designs and four different sub-studies by target groups aged 65—80 years. For ease of opening every packaging design failed because of unsuccessful openings and poor satisfaction ratings.

Consumers tend to open packaging based on experienced and well-known opening procedures. Additionally, opening information which is noted and followed by consumers needs to be developed.

This first in human Phase 1b clinical trial of eRapa focuses on men with early stage prostate cancer. Risikomanagement-Plan für folgende Medikamente mit einem neuen Wirkstoff oder einer neuen Wirkstoffkombination: Diese Systeme der nächsten Generation wurden speziell entwickelt, um klinischen molekulardiagnostischen Labors bei der Verarbeitung wachsender Testvolumina zu helfen und schnellere Einblicke in ein breites Spektrum von Krankheiten zu liefern.

The company owns an exclusive technology platform to develop solutions to optimize the efficacy and safety of cell therapy in cancer and chronic diseases. By entering the capital of the start-up, Institut Curie marks its confidence in the development of Honing Biosciences and materializes its novel technology transfer policy implemented in Dadurch können Verwechslungen vermieden werden. Die Kennzeichnungspflicht betrifft Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigprodukte, Ausrüstungsgegenstände und Räume.

Produktionsräume und Anlagen müssen mit dem darin hergestellten Produkt und der Charge gekennzeichnet werden. Auch der Reinigungsstatus muss erkennbar und nachvollziehbar sein. Die Kennzeichnung sollte klar und eindeutig sowie dauerhaft angebracht sein. Elektronische Systeme zur Betriebsdatenerfassung unterstützen die Erstellung von vollständigen und richtigen Angaben und helfen die Etiketten zu bilanzieren.

Wichtige Erkenntnisse zur Beantwortung dieser Frage liefern Auslauguntersuchungen, sog. Gerade in Zeiten höchst empfindlicher Biopharmazeutika stellen diese einen immer wichtigeren Bestandteil von Validierungsprozessen und Stabilitätstests dar. Dabei gibt es zum einen deutliche Unterschiede zwischen verschiedenen Glasarten, z. Zum anderen verändert sich das Extractables-Profil auch stetig entlang der Wertschöpfungskette — je nach Behandlung entweder zum Negativen oder zum Positiven.

Ein bestimmtes Level an ausgelaugten Elementen ist also nicht unbedingt der Glasart, sondern einem bestimmten Nachbehandlungsschritt geschuldet. Gegenüberstellungen sollten deshalb immer auf der gleichen Verarbeitungsstufe erfolgen, um nicht Äpfel mit Birnen zu vergleichen. Die Etiketten werden unmittelbar vor dem Spendevorgang in Echtzeit mit individuellen Daten bedruckt.

September den Geburtstag von Shimadzu Europa begangen. Aus Japan waren Aufsichtsrat und Vorstand vertreten, um gemeinsam mit den Shimadzu-Mitarbeitern, dem Management der Shimadzu-Niederlassungen und den Distributoren aus den europäischen Ländern zu feiern.

However, a detailed investigation in the lab still does not guarantee that the process behaves in the same way after being scaled up to the pilot plant or production scale.

Mäuse, bei denen entweder die systemische oder die ortsständige Immunabwehr beeinträchtigt war, zeigten keine Verluste von Nervenzellen in den untersuchten Hirnregionen — im Gegensatz zu Mäusen mit intaktem Immunsystem. Diese Erkenntnis könnte einen neuen Ansatz bieten, um Langzeitfolgen nach Gehirnentzündungen von Tieren und Menschen zu verhindern. Jens Groninger stellt die Internationalität des Unternehmens vor und betont, dass trotzdem klassische Werte wie Vertrauen oder Wertschätzung essenziell für das Familienunternehmen sind.

Volker Groninger baut auf die Ideen und die Mitarbeit der Nachwuchskräfte, da groninger als Technologieführer entsprechend qualifizierte Mitarbeiter benötigt.

Für groninger steht der Team-Gedanke an vorderster Stelle, denn nur in Zusammenarbeit kann groninger weiterhin so innovativ und erfolgreich bleiben. Die entscheidende technologische Änderung ist der möglichst weitgehende Ersatz der bisher erforderlichen wässrigen Granulationsflüssigkeiten durch bestimmte pharmazeutisch geeignete wasserfreie bzw. Diese müssen jedoch für diesen Einsatz unter den herrschenden Arbeitsbedingungen in flüssigem Aggregatzustand vorliegen.

November den Vorstandsvorsitz der Gerresheimer AG übernehmen. Firmenjubiläum am Hauptsitz Rheinbreitbach. Über nationale und internationale Gäste gratulierten dem Firmengründer und Geschäftsführer Eckhard Bluhm zu der beeindruckenden Entwicklung seines Unternehmens.

Und das kann ich Ihnen versprechen: Wir sind heute noch genauso mutig wie ! Oktober in Frankfurt am Main auf der Cleanzone Die gebuchte Fläche ist im Vergleich zur Vorveranstaltung um 34 Prozent gestiegen. Fast jeder dritte Aussteller kommt aus dem Ausland nach Frankfurt. Das neue Multitool sorgt dafür, dass die Installation noch leichter von der Hand geht als zuvor. Zuallererst muss der Dispenser mit dem noch nicht vorinstallierten Stator bestückt werden.

Hier kommt das Multitool zum ersten Mal zum Einsatz. Ein strukturiertes Vorgehen unter Verwendung statistischer Tools unterstützt die Etablierung analytischer Methoden von der Entwicklung in die Routine. Dieses Vorgehen kann in verschiedene Phasen unterteilt werden. Auf die Methodenentwicklung folgt die Validierung als dokumentierter Nachweis, dass die Methode für die vorgesehene Anwendung geeignet ist.

Die ermittelte Streubreite der Ergebnisse kann mithilfe der Methodenfähigkeit mit den Spezifikationsforderungen verknüpft werden. Messwerte wie Raumdruck und -temperatur, relative Feuchtigkeit oder Partikelkonzentration dürfen bestimmte Grenzen nicht überschreiten, weil diese Faktoren die Qualität der Erzeugnisse wesentlich beeinflussen.

As a result of this collaboration, end users will stand to benefit from a single control system for 50 L to 2, L bioreactors used in perfusion cell culture applications. Innerhalb der 7 Projektstadien — Findungs-, Informations-, Planungs-, Entscheidungs-, Durchführungs-, Bewertungs- und Verbesserungsphase — werden der Rahmen und die Hintergründe aufgezeigt, die für eine Dynamisierung der Veränderungs- und Erneuerungsprozesse im Unternehmen bereichs- und hierarchieübergreifend bedeutsam sind.

Damit wird die seit bestehende Zusammenarbeit bei der Herstellung von CAR-T-Zelltherapien für Patienten, die an von Novartis initiierten Studien teilnehmen, erfolgreich erweitert und fortgeführt. Dies hat natürlich mit den hohen Ansprüchen in der Pharmaindustrie hinsichtlich der Qualität und der regulatorischen Gegebenheiten zu tun, aber auch mit der permanenten technischen Weiterentwicklung, für die hoch qualifiziertes Fachpersonal benötigt wird.

Bedingt durch kleinere, stabilere Gelmatrixpartikel weisen diese im Vergleich zu den Vorläufersäulen eine verbesserte Partikelverteilung und Although the principle of this technology was developed a century ago, present-day sterile filters still use this principle to ensure patient safety by reliably removing potential contaminants from the fluid stream.

Sterilization by membrane filtration requires careful selection of the right material and definition of process parameters.